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JUEVES, 22 de septiembre de 2021 (HealthDay News) -- Mientras los médicos de todo el mundo se enfrentan a casos graves de COVID-19, ha surgido una buena noticia. Una investigación reciente muestra que un medicamento para la artritis reumatoide, el baricitinib, podría reducir el riesgo de muerte de los pacientes hospitalizados con la COVID.
Los medicamentos actuales que conforman el estándar de la atención no son suficiente, señaló el coautor del estudio, el Dr. E. Wesley Ely, profesor de medicina del Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt en Nashville, Tennessee.
"A pesar de los avances en el tratamiento con el remdesivir, la dexametasona y el tocilizumab, reducir la mortalidad en los pacientes hospitalizados sigue siendo una necesidad esencial que no se ha satisfecho", apuntó Ely en un comunicado de prensa del centro médico.
El estudio incluyó a más de 1,500 pacientes que recibían oxígeno suplementario en 101 hospitales de 12 países de Asia, Europa, América del Norte y América del Sur.
Los pacientes recibieron baricitinib (que tiene propiedades antiinflamatorias) o un placebo una vez al día durante hasta 14 días, además de la atención estándar, que incluía la dexametasona y el remdesivir (Veklury).
Las tasas de mortalidad a 28 y 60 días fueron un 5 por ciento más bajas en el grupo de baricitinib que en el grupo del placebo, y mientras más enfermos estaban los pacientes cuando se inscribieron en el estudio, mayor fue la reducción en su riesgo de morir. Los resultados se publicaron en la edición del 1 de septiembre de la revista The Lancet Respiratory Medicine.
El estudio fue financiado por Eli Lilly and Co., fabricante de baricitinib.
"Los pacientes hospitalizados con una infección de SARS-CoV-2 [que provoca a la COVID-19] con frecuencia desarrollan un intenso estado hiperinflamatorio, que puede conducir a la disfunción de múltiples órganos, lo que incluye al síndrome de dificultad respiratoria aguda, el shock séptico y la muerte", anotó Ely.
Pero en algunos pacientes la mejora no fue inmediata. A Ely y sus colaboradores les sorprendió encontrar que aunque los pacientes que recibieron baricitinib tuvieron un riesgo más bajo de fallecer, en algunos la gravedad de la enfermedad de cualquier forma empeoró.
"Cuando la COVID ataca al cuerpo y el tren sale de la estación, no encontramos que este medicamento frenara el progreso del proceso de la enfermedad del todo", aclaró Ely. "Si la persona ya estaba enferma, siguió enfermando un poco más. El tren sigue avanzando un poco, pero añadir baricitinib evita que se derrumbe por el precipicio y muera".
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. autorizó el uso de emergencia del baricitinib, con o sin remdesivir.
Más información
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. ofrecen más información sobre los tratamientos para la COVID-19.
Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor.com
FUENTE: Vanderbilt University Medical Center, news release, Sept. 1, 2021
