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Genes ayudan a predecir riesgo de apoplejía en anemia falciforme

Según los investigadores, representa una gran mejora sobre las pruebas actuales

LUNES 21 de marzo (HealthDay News/HispaniCare) -- Las personas con anemia falciforme también tienen un riesgo mayor de apoplejía, pero ahora los investigadores afirman que han desarrollado una técnica que usa las variaciones genéticas para evaluar el riesgo de apoplejía en pacientes individuales.

Las variaciones en 12 genes interactúan con el nivel de hemoglobina fetal (otro indicador pronóstico de la anemia falciforme) para modular el riesgo en estos pacientes, explican investigadores de la Facultad de Salud Pública de la Universidad de Boston.

La apoplejía es una importante complicación de la anemia falciforme. Actualmente, los estudios de flujo del Doppler Transcraneal (TDC), que mide el flujo de sangre hacia el cerebro, se usan para estimar el riesgo de apoplejía en las personas con anemia falciforme. Sin embargo, sólo alrededor del 10 por ciento de los pacientes con TDC anormales sufre una apoplejía durante el primer año de observación, y cerca del 20 por ciento de los pacientes con TDC normales tendrá una apoplejía, lo que apunta a lo inadecuado de este método para detectar a los pacientes de alto riesgo.

Según el informe que aparece en la edición del 20 de marzo de Nature, el equipo de Boston evaluó su nuevo método en 114 pacientes. Encontraron que tenían una exactitud general para predecir del 98.2 por ciento.

"Este es un paso hacia adelante muy emocionante para los investigadores", afirmó en una declaración preparada la investigadora principal, Paola Sebastiani.

Más información

La Nemours Foundation tiene más información sobre la anemia falciforme.


Artículo por HealthDay, traducido por HispaniCare
FUENTE: Boston University School of Medicine, press release, March 20, 2005
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