MARTES, 19 de febrero de 2019 (HealthDay News) -- Las mujeres que portan unas mutaciones específicas en unos genes conocidos como BRCA tienen un mayor riesgo de cáncer de ovario y de mama. Ahora, un influyente panel de expertos reafirma que ciertas mujeres deben hacerse un análisis de esos genes.
El borrador de la recomendación proviene del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. (USPSTF), cuyos consejos con frecuencia orientan a la práctica médica y la cobertura de seguro. Las directrices, que reafirman la recomendación de 2013, animan a las pruebas genéticas solo en las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama o de ovario, o con una etnia o ascendencia asociadas con las mutaciones BRCA1 o BRCA2.
Las mujeres que caen en esas categorías deben recibir asesoría genética que las ayude a comprender su riesgo y, si resulta indicado, someterse a un análisis genético del BRCA, según la recomendación.
No se debe realizar un análisis, dar consejería ni hacer pruebas a las mujeres sin antecedentes familiares ni una etnia asociados con esas mutaciones, señala el grupo de trabajo.
Los genes BRCA acapararon por primera vez la atención de los medios cuando la actriz y directora Angelina Jolie anunció en 2013 que se había sometido a una mastectomía doble preventiva tras descubrir que portaba una de las mutaciones BRCA. Más adelante, también se extirpó los ovarios. La madre de Jolie falleció de un cáncer de ovario.
Sin embargo, el panel del USPSTF enfatizó que no aconseja las pruebas genéticas a la mayoría de las mujeres.
"Las pruebas del BRCA son beneficiosas para un pequeño número de mujeres en Estados Unidos que tienen un riesgo más alto de mutaciones BRCA1 y BRCA2", comentó la Dra. Carol Mangione, miembro del grupo de trabajo y jefa de medicina interna general en la Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA.
"Los resultados de las pruebas son complejos, y las pruebas conllevan ciertos daños, por lo que recomendamos que las mujeres que realicen las pruebas se reúnan con un consejero genético con licencia que pueda orientarlas a lo largo del proceso", dijo Mangione en un comunicado de prensa del grupo de trabajo.
Solo pocas mujeres tienen antecedentes personales o familiares, una etnia o una ascendencia asociados con un riesgo de una mutación BRCA, según el grupo de trabajo.
Los resultados de las pruebas actuales tampoco informan de forma definitiva si una mujer tiene mutaciones nocivas que conducirán al cáncer. Pero para algunas mujeres, las pruebas y la consejería serán una guía sobre su riesgo potencial.
"Las mujeres deben hablar con su médico de atención primaria si tienen preguntas sobre su riesgo de mutaciones BRCA", planteó el Dr. Douglas Owens, vicepresidente del grupo de trabajo, y profesor de medicina en la Universidad de Stanford.
"Esa conversación puede formar parte de una visita de rutina en el consultorio, y es el primer paso para determinar si la consejería y las pruebas son necesarias", añadió.
Más información
El Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU. tiene más información sobre las mutaciones BRCA.
© Derechos de autor 2019, HealthDay
