Un estudio génico se suma a la investigación de riesgo del cáncer de mama

Los hallazgos podrían ayudar a los científicos a desarrollar la forma de predecir el riesgo individual entre las que portan la mutación BRCA1

DOMINGO, 19 de septiembre (HealthDay News/HolaDoctor) -- Las mutaciones genéticas identificadas recientemente podrían afectar el riesgo de cáncer de mama en algunas mujeres, halla un equipo internacional de investigadores.

Ya se sabía que las mutaciones del gen BRCA1 aumentan de manera sustancial el riesgo de cáncer de ovario y mama. Este nuevo estudio analizó si otras mutaciones podrían modificar o alterar ese riesgo de cáncer de mama.

El equipo de la Clínica Mayo estudió primero las mutaciones genéticas en 1,193 mujeres con mutaciones BRCA1 que tenían cáncer de mama invasivo y a 1,190 mujeres que portaban las mutaciones BRCA1 pero que no tenían cáncer de mama. Luego utilizaron los hallazgos para estudiar una muestra de mayor tamaño de mujeres en cada grupo.

Los investigadores identificaron finalmente cinco mutaciones de genes en la región del cromosoma 19p13 que modifican el riesgo de cáncer de mama en mujeres con mutaciones del gen BRCA1. Pero estas mutaciones no afectan el riesgo de cáncer de ovario en estas mujeres, apuntaron los investigadores.

Los hallazgos, que aparecen en la edición actual de Nature Genetics, podrían ayudar a mejorar la comprensión de las causas del cáncer de mama y "pueden ser útiles para ayudar a determinar el riesgo individual de cáncer de mama entre las portadoras de BRCA1", dijo el autor principal Fergus Couch en un comunicado de prensa de la clínica mayo.

Más información

La Sociedad Estadounidense del Cáncer tiene más información sobre el cáncer de mama.


Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor

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