DOMINGO, 3 de junio (HealthDay News) -- Un fármaco experimental diseñado para tratar a pacientes de un tipo específico de cáncer de mama conocido como HER-2 positivo pareció mejorar la supervivencia, en comparación con el tratamiento estándar, muestra un estudio reciente.
El medicamento, conocido como trastuzumab emtansina (T-DM1), está en la etapa final de investigación necesaria antes de que la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. pueda aprobar su venta. Por ahora, solo está disponible en ensayos clínicos.
"El fármaco funcionó. Fue significativamente mejor que una terapia muy eficaz aprobada para el cáncer de mama metastásico que sobreexpresa el HER-2", señaló en un comunicado de prensa de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (American Society of Clinical Oncology) la autora del estudio, la Dra. Kimberly Blackwell, profesora de medicina y profesora asistente de oncología de la radiación del Instituto Oncológico Duke en Durham, Carolina del Norte.
"Además, como profesional clínica que atiende a muchas pacientes de cáncer de mama, me complace que este fármaco tenga muy poca toxicidad que limite la dosis", añadió. "Este medicamento no hace que las pacientes pierdan el pelo. Para las pacientes que se enfrentan al cáncer metastásico, se trata de un avance".
Las pacientes de cáncer de mama HER-2 positivo tienen una proteína llamada receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano, que fomenta el crecimiento de las células cancerosas.
El medicamento T-DM1 es un fármaco dual conformado por el anticuerpo trastuzumab (Herceptin) y el medicamento citotóxico emtansina (DM1).
En el estudio, casi mil pacientes recibieron T-DM1 o un régimen de capecitabina (Xeloda) y lapatinib (Tykerb), una combinación que se conoce como XL. Tomaron el tratamiento asignado hasta que la enfermedad empeorara o los efectos secundarios se hicieran inmanejables.
Tras dos años, el 65.4 por ciento de las que tomaban T-DM1 seguían con vida, frente a 47.5 por ciento de las que tomaban el otro tratamiento.
El tiempo medio de supervivencia libre de progresión fue de 9.6 meses entre las que tomaron T-DM1, frente a 6.4 meses para las demás.
Varios efectos secundarios fueron más comunes en las pacientes de T-DM1, entre ellos un conteo bajo de plaquetas, pero en general el régimen se toleró bien, apuntaron los investigadores. Las que recibieron el tratamiento estándar fueron más propensas a experimentar diarrea, malestar estomacal y enrojecimiento, inflamación y dolor en las palmas de las manos y las plantas de los pies.
El Dr. Daniel Hayes, director clínico del programa de oncología del seno del Centro Oncológico Integral de la Universidad de Michigan en Ann Arbor, dijo que el estudio "sugiere que el T-DM1 nos da otro agente eficaz y significativo para usar en mujeres con cáncer de mama HER-2 positivo".
El estudio fue presentado el domingo en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica, en Chicago.
Los datos y conclusiones presentados en reuniones médicas deben ser considerados como preliminares hasta que se publiquen en una revista médica revisada por profesionales.
Más información
Para más información sobre el cáncer de mama, visite la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
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