MIÉRCOLES 9 de agosto (HealthDay News/HispaniCare) -- Un medicamento experimental basado en un gen puede entrar de manera "engañosa" en las células del cáncer de próstata y matarlas, informan investigadores de los EE.UU.
El medicamento, el primero de su tipo, utiliza un tipo de material genético conocido como "ARN dirigido" para ingresar a las células de cáncer, y otro tipo, el "ARN silenciador", para detener la expresión de una proteína llamada PLK1, que mantiene a las células del cáncer de próstata vivas.
Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Duke en Durham, Carolina del Norte, evaluaron el medicamento en ratones que tenían cáncer de próstata y encontraron que redujo el tamaño de sus tumores a la mitad sin causar efectos secundarios. Los tumores en los ratones del grupo control que no recibió el medicamento continuaron creciendo.
Los hallazgos se publicaron en la edición de agosto de la revista Nature Biotechnology.
"Este estudio representa el primer paso para crear un medicamento basado en el ARN para el cáncer. Provee una 'prueba de principio' de que un medicamento completamente basado en el ARN puede funcionar con efectos secundarios mínimos, y muestra que es posible vencer los obstáculos que han impedido el desarrollo de medicamentos basados en el ARN", afirmó en una declaración preparada el autor líder del estudio, James McNamara, becario posdoctoral en cirugía experimental.
Los medicamentos experimentales anteriores basados en el ARN no eran específicos. Se dirigían a todas las células del cuerpo, no sólo a las células de cáncer, lo que causaba efectos secundarios no deseados.
Se requiere mucha más investigación antes de cualquier posibilidad de que este medicamento pueda ser usado en humanos, señaló el equipo de la Duke.
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