VIERNES 24 de febrero (HealthDay News/HispaniCare) -- Ciertas formas variantes y poco comunes de los genes que controlan la coagulación de la sangre pueden aumentar el riesgo de enfermedad cardiaca, según halla un estudio británico.
Los genes no son lo suficientemente comunes y el riesgo que representan no es lo suficientemente grande para justificar que se hagan pruebas para ellos ahora, apuntó el Dr. John Danesh, profesor de epidemiología y medicina en la Universidad de Oxford, y autor principal del informe que aparece en la edición del 25 de febrero de The Lancet.
"Pero es útil identificar variantes genéticas que puedan estar asociadas con un mayor riesgo", señaló Danesh. "Esto nos ayuda a incrementar nuestra comprensión sobre las vías biológicas que conducen a la enfermedad cardiaca. Estos hallazgos podrían tener implicaciones para el diseño de nuevas terapias dirigidas a las vías de coagulación de la sangre con miras a prevenir la enfermedad cardiaca".
Existe una controversia constante sobre el posible papel de tales genes en la enfermedad cardiaca, declaró Danesh. "El propósito general de este ejercicio era tratar de agrupar los estudios que habían reportado o producido resultados conflictivos, y aclarar la evidencia mediante la agrupación de los datos", dijo.
Danesh y sus colegas analizaron los resultados de 191 estudios que abarcaron a 66,155 personas con enfermedad cardiaca y 91,307 sin ningún problema cardiaco. Se buscó la incidencia de siete variantes de genes de coagulación que habían sido asociadas con un mayor riesgo en algunos estudios. La mayoría de los estudios se realizó en Europa.
El análisis no mostró ninguna asociación significativa con un mayor riesgo en cinco de los genes. Pero hubo un riesgo moderadamente mayor para la variante de un gen de la proteína plasmática factor V y otra para la proteína protrombina. Ambas variantes genéticas incrementan la producción del cuerpo de trombina, una enzima que estimula la formación de coágulos sanguíneos.
El incremento del riesgo no es muy grande, explicó Danesh. Las personas que portan la variante de los genes tienen de 15 a 20 por ciento más de riesgo de desarrollar enfermedad cardiaca que los que no la tienen, mostró el análisis Y estas variantes genéticas no son comunes, dado que alrededor del 3 por ciento de los blancos porta la versión de la proteína V y el uno por ciento la versión de la protrombina.
"No son lo suficiente comunes ni el riesgo asociado es suficientemente alto como para justificar que se hagan pruebas para ellos", explicó Danesh. "En el futuro, si se identifica un número de variantes de genes con un débil funcionamiento, eso podría justificar que se hagan pruebas. Por el momento, la cuestión es hipotética".
Más información
Para más información sobre el papel de la herencia en la enfermedad cardiaca, visite la American Heart Association.
