MARTES 8 de noviembre (HealthDay News/HispaniCare) -- Una reciente investigación señala que la mayoría de los estadounidenses aprueba que los pacientes de enfermedad de Alzheimer participen en estudios de investigación, aún si no pueden consentir ellos mismos.
El 90 por ciento de los 229 participantes del estudio de las Universidad de Michigan y Rochester aseguró que sería apropiado que un miembro de la familia participara en una investigación sobre pacientes de Alzheimer en la que hubiera riesgos de leves a moderados, incluida la evaluación de medicamentos nuevos. La mayoría de los participantes también aprobó este tipo de toma de decisiones por parte de representantes en estudios en los que habría punciones lumbares, toma de muestras de tejido cerebral, transferencia de genes y pruebas con "vacunas" de proteína para el Alzheimer.
Cuando a los participantes del estudio se les preguntó qué tipo de estudios aprobarían si tuvieran que tomar una decisión para alguien a quien conocieran y amaran personalmente, el porcentaje se redujo apenas ligeramente, sobre todo cuando se trataba de estudios de bajo riesgo.
Todos los participantes del estudio eran mayores de 70 y en mayor riesgo de Alzheimer. Todos tenían al menos un pariente cercano al que se le había diagnosticado demencia y todos participaban en un estudio que examinaba el uso de medicamentos antiinflamatorios para la prevención de la demencia.
Los hallazgos aparecen en la edición de noviembre de Neurology.
Actualmente, no existe un estándar nacional estadounidense sobre cómo o cuándo los representantes puedan tomar decisiones sobre participación en investigaciones para quienes, debido a la demencia, son incapaces de tomar sus propias decisiones. La ley federal estadounidense sí permite a los representantes tomar estas decisiones, pero cada estado tiene potestad para establecer reglas específicas.
Los autores del estudio consideran que hacen falta estándares nacionales constantes y que su investigación podría ayudar a guiar a quienes crean las políticas.
"En este momento, los estudios para el Alzheimer que se realizan en un estado podrían ser ilegales en otro. Además, la mayoría de los estados, como Michigan, no tienen leyes claras al respecto. Aunque cada institución de investigación, como las universidades, hacen lo mejor que pueden para proteger a los participantes de las investigaciones, merecen una mejor guía para las políticas que la que tienen actualmente", aseguró en una declaración preparada el Dr. Scott Kim, autor líder del estudio y profesor asistente de psiquiatría de la Universidad de Michigan.
Más información
La Fisher Center for Alzheimer's Research Foundation tiene más información acerca de la participación en un ensayo clínico.
