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Aprobación de la FDA para nuevo medicamento de colesterol

(HealthDayNews)-- Las enormes empresas farmacéuticas Merck y Schering-Plough han ganado la aprobación para su más anticipado medicamento para reducir el colesterol, Zetia, informó la CBS.

Luego de una revisión de 10 meses, la Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó a ZETIA (ezetimibe) el primero en una clase de agentes reductores del colesterol que inhibe la absorción intestinal de colesterol.

El doctor H. Bryan Brewer, jefe de la sección de enfermedad molecular del Instituto Nacional de Corazón, Pulmón y Sangre, parte de los Institutos Nacionales de la Salud, llamó a ZETIA "el primer avance para tratar el colesterol desde que fueron presentadas las estatinas hace 15 años", de acuerdo con una declaración realizada por las dos compañías.

ZETIA se receta una tableta diaria y puede también tomarse con estatinas, que trabaja en el hígado, emitieron las compañías en la declaración.

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